Micutul Manpreet Singh are 23 de ani, dar este imposibil să spui doar privindu-l. Acest indian s-a născut în 1995, iar vecinii lui îl numesc pe băiat drept „micul omuleț”, deoarece cântărește doar 4,9 kg și de când a trecut de primul an de viață, a încetat să mai crească.
Din această cauză, el este purtat întotdeauna peste tot de unchiul și mătușa sa și are nevoie de ingrijiri ca un bebelus.
Familia lui nu poate explica problema cu băiatul, în timp ce medicii locali cred că este un dezechilibru hormonal. Cu toate acestea, vecinii săi cred că băiatul este reîncarnarea lui Dumnezeu.
Oamenii de știință spun că băiatul suferă probabil de sindromul Laron, o afecțiune genetică rară. Chiar și așa, el nu a primit încă un diagnostic oficial, iar familia sa nu are bani să plătească pentru examene preliminare, care au costat peste 6.000 de dolari.
Persoanele cu acest sindrom au o cantitate redusă de hormon numit IGF-1, care stimulează celulele să crească și să se împartă pentru a forma celule noi. O treime dintre cei afectați de acest sindrom trăiesc în sate îndepărtate din sudul Ecuadorului, într-o provincie numită ‘Loja‘.
Manpreet are o soră, Jaspreet, care tocmai a împlinit 17 ani, și un frate, Mangaldeep, cu același sindrom. Întrucât familia sa nu își permite să aibă grijă de toți, Manpreet a fost trimis să locuiască cu unchii săi la mai mult de 100 km distanță de părinți.
Micul bărbat are palmele umflate, precum și picioarele și fața. El este capabil să spună doar câteva cuvinte și comunică mai ales prin gesturi. Deși poate râde, plânge și țipă, nu este capabil să aibă o conversație.
„Manpreet râde ca un copil și nu este aproape niciodată trist. Numai când un câine latră sau un animal scoate un sunet care îl sperie, el plânge. Este drăguț și spune mereu oaspeților să se așeze și încearcă să își facă prieteni ”, a declarat Karanvir Singh, unchiul său, pentru Daily Mail.
Îngrijorat de viitorul său, unchii băiatului fac diverse consultatii cu diferiți medici din diferite orașe. Dar singurul mod de a-l ajuta ar fi cu examene și investigații suplimentare, care nu pot fi plătite de familie în acest moment.
Drept urmare, familia a lansat o campanie de strângere de fonduri pe site-ul „Ketto”, unde speră să strângă banii necesari pentru demararea examenelor.
